- 孙凤梅;毛广秀;
通过2-甲基-5-氨基喹啉和取代水杨醛缩合反应,合成了10个含喹啉基片段的水杨醛席夫碱类化合物。通过~1HNMR、~(13)CNMR、IR、LC-MS和元素分析技术确证了产物的结构,并测定了目标化合物在不同浓度时淬灭1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基活性。结果表明,所有化合物在测试浓度0.02~0.10 g/L时都表现出一定的淬灭DPPH自由基活性,清除率主要集中在19%~35%之间,但是4-溴-2-甲氧基-6-{[(2-甲基-5-喹啉基)亚氨基]甲基}苯酚在浓度0.06 g/L时表现出特别优异的活性,清除率高达43.1%。目标化合物质量浓度的变化对活性的影响不明显或者没有明显的变化规律。
2020年02期 v.42 115-120页 [查看摘要][在线阅读][下载 312K] - 吕洋;韩丹丹;刘岩;沈启慧;刘志刚;任红;
通过水热合成再煅烧的方法在泡沫镍表面生长出了Mn掺杂的ZnCo_2O_4纳米片阵列。利用XRD、SEM、EDS-面扫描、XPS对样品的结构/形貌和掺入的Mn元素的分布情况进行了表征。然后,再进一步对样品进行了循环伏安曲线、恒电流充放电和循环稳定性的测试。结果表明,样品在电流密度为3 mA/cm~2时,比电容达到了2 134.1 F/g;在电流密度为10 mA/cm~2时,循环1 000圈,电容保持率为98.59%。因此,合成的样品比电容较高且循环稳定,是一种较为理想的超级电容器的电极材料。
2020年02期 v.42 121-125页 [查看摘要][在线阅读][下载 1022K] - 刘辉;赵永福;韩怀远;刘亚雯;冶保献;
分别以海藻酸钠和色氨酸为碳源和氮源,采用固相法一步合成出了量子产率为47.9%的氮掺杂荧光碳纳米颗粒(N-CNPs)。根据铜离子存在的条件下,N-CNPs荧光强度的恢复情况与还原型谷胱甘肽浓度成正比的关系,建立基于N-CNPs检测还原型谷胱甘肽的新方法。优化了溶液pH及反应时间等条件。在pH 6.0、铜离子浓度30μmol/L条件下,谷胱甘肽在0.2~45μmol/L浓度范围内与N-CNPs荧光恢复强度呈良好的线性关系,检出限为50 nmol/L。方法具有灵敏度高、选择性好、操作简单等优点,可用于实际样品中谷胱甘肽的检测。
2020年02期 v.42 126-130页 [查看摘要][在线阅读][下载 598K] - 马艳梅;刘仁植;李晓严;
利用信阳本地板栗的板栗壳粉作为吸附剂,用于吸附罗丹明B。研究了用量、时间、pH以及温度对其吸附效果的影响。结果表明,板栗壳粉对罗丹明B的最佳吸附条件为:用量3 g/L、吸附时间5 h、pH 3、温度40℃,在此条件下板栗壳对罗丹明B的吸附率达到92.92%。相较于Langmuir模型,Freundlich模型更适合模拟板栗壳对罗丹明B的吸附。板栗壳对罗丹明B染料的吸附过程符合准二级动力学。
2020年02期 v.42 131-136页 [查看摘要][在线阅读][下载 438K]
- 宋晶晶;樊军;王洋洋;于永杰;
针对考古出土的有机残留物特别是食物残留物研究分析以推测食物的可能来源,是当前化学分析研究中极具挑战性的工作。以稳定同位素技术与气相色谱联用质谱现代分析技术相结合,提出了将化学计量学与多种分析技术结合的策略,研究了宁夏回族自治区固原地区西汉墓葬群出土的食物残留样本。策略首先通过分析样本中的稳定同位素分布,研究食物残留物在食物链中的等级,并推断其可能的来源,随后利用气相色谱联用质谱技术检测样本中的挥发、半挥发成分,利用化学计量智能化解析算法提取其中的化学成分,并与可能来源的食物样本进行比对,最终讨论了食物残留物的可能来源。
2020年02期 v.42 142-146页 [查看摘要][在线阅读][下载 582K] - 谭华东;赵淑巧;吴东明;张汇杰;武春媛;
为实现瓜菜种植土壤中常见农药的快速、灵敏测定,以改进的微量QuEChERS(μ-QuEChERS)辅助超声提取法,结合气相色谱质谱(GC-MS)分析,建立了土壤中15种农药残留的同时快速检测方法。土壤中15种农药残留采用含有V(1%乙酸的乙腈)∶V(二氯甲烷)=2∶1的混合溶液提取,上清液经过w(N-丙基乙二胺(PSA))∶w(C_(18))=3∶1混合吸附剂与无水Na_2SO_4净化。目标物在TG-5MS弱极性石英毛细管柱进行GC分离,以电子轰击电离源(EI)、选择离子监测(SIM)模式的外标法定量。结果表明,超过13种有机污染物在1.0~1 000μg/L范围内呈良好线性关系,且相关系数(r)均超过0.990。所建方法的检出限(LOD,S/N=3)为0.1~1.2μg/kg,定量限(LOQ,S/N=10)为0.5~4.3μg/kg。3个不同添加浓度(5.0、50、200μg/kg)的回收率在73.2%~114.5%范围内,相对标准偏差(RSD,n=3)在1.1%~11.4%范围内。将所建方法应用到海南南渡江流域瓜菜产区土壤中农药残留检测中,观察到土壤中均含有滴滴涕(DDT)、六六六(BHC),且均存在农药多残留情况(≥7种),其中联苯菊酯检测浓度最高。方法简单、快速且灵敏,有机试剂种类和用量少,适合土壤中15种常见农药多残留的同时、快速、批量检测。
2020年02期 v.42 147-153页 [查看摘要][在线阅读][下载 782K] - 金党琴;徐洁;王珍;吴耀月;龚爱琴;王元有;周慧;
以NH_2-MIL-125(Ti)/TiO_2纳米复合材料为载体,毒死蜱为模板分子,戊二醛为交联剂,采用电聚合的方法合成了毒死蜱分子印迹聚合物膜,并以此印迹膜构建光电化学传感器,采用电流-时间法(I-t)对蔬菜中毒死蜱进行检测,结果表明在1.0×10~(-8)~2.0×10~(-6) mol/L浓度范围内与峰电流线性良好,相关系数为R~2=0.992 3,检测限为2.0×10~(-9) mol/L,并且具有较高的选择性识别能力、良好的再生性和稳定性。方法实现了蔬菜样品中痕量毒死蜱的检测。
2020年02期 v.42 154-158页 [查看摘要][在线阅读][下载 827K] - 杨慧杰;糜志远;张紫薇;邵君前;陈子良;郑婉榕;余庆节;张佳;
建立高效液相色谱(HPLC)法测定小鼠血浆古伦宾浓度,并研究小鼠体内金果榄提取物古伦宾的药动学。采用灌胃的方式对小鼠给与金果榄提取物古伦宾,血浆样品用甲醇沉淀蛋白处理后经HPLC检测,色谱柱为C_(18)柱,流动相为V(乙腈)∶V(水)=40∶60,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL。古伦宾的主峰保留时间为8.66 min,峰形正态分布,分离良好,古伦宾在0.781 5~400μg/mL范围内线性关系良好,标准曲线方程为y=0.076 8x+0.293,R~2=0.999 3,最低检测限和定量限分别为0.781 5μg/mL和3.125μg/mL,日内与日间精密度均小于15%,血浆、肝脏、肾脏中的平均回收率分别为92.65%、93.88%、92.27%,各浓度水平回收率的RSD在2.53%~6.36%之间,均符合药代动力学研究要求。研究所采用的HPLC方法专属性良好,适用于古伦宾在小鼠体内的药代动力学研究。
2020年02期 v.42 159-164页 [查看摘要][在线阅读][下载 578K] - 赵琪;李瑞丽;苏加坤;徐达;张峻松;黄贵元;黄晓玉;蔡继宝;
为研究美拉德反应产物(MRPs)对主流烟气挥发性成分的影响,以果糖和3种氨基酸的MRPs为研究对象,通过剑桥滤片捕集卷烟主流烟气粒相物,利用超声辅助溶剂萃取法提取其中香味成分,GC-MS对比分析空白卷烟和加香烟气中挥发性成分差异,并进行感官评价。结果表明:添加MRPs后,主流烟气中的酮类、呋喃类、苯酚类、酯类及烯类化合物均有明显提升,其中4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)呋喃酮增加了72%,2,3-二氢-3,5二羟基-6-甲基-4(H)-吡喃-4-酮由添加前的32.416μg/支增加到36.060μg/支,糠醛增加了26%,5-羟甲基糠醛增加了70%,3,4-二甲基吡啶、柠檬烯、3-甲基吲哚、3-羟基-β-大马酮及巨豆三烯酮等香味物质均有所增加,对卷烟抽吸时的感官质量均有积极影响。感官评吸结果表明,MRPs加入卷烟中可以明显提高卷烟抽吸品质,主要表现在香气质量提升、杂气及刺激性均减小、回甜感增加。
2020年02期 v.42 165-170页 [查看摘要][在线阅读][下载 932K] - 薛雯蔚;何凤云;陈圆圆;季正芯;陈昌云;
建立高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱(HPLC-HG-AFS)联用法分析紫菜中4种砷的形态。在优化仪器参数的基础上,采用正交试验法分析样品前处理中的酸浓度、萃取温度和超声时间对砷提取量的影响。当硝酸浓度0.15 mol/L、萃取温度80℃、超声时间1 h时,萃取效果最佳。对低、中、高3个水平进行方法验证,砷形态的回收率为84.0%~113.6%,精密度为1.3%~4.6%,结果显示,沿海地区的紫菜产品中总砷含量高,但有毒砷占比小。方法快速高效,可用于测定紫菜中砷形态的含量。
2020年02期 v.42 171-174页 [查看摘要][在线阅读][下载 170K] - 周闰;徐志飞;丁新良;
建立了全自动固相萃取-气相色谱测定生活饮用水中10种卤代乙酰胺(HAcAms)的方法。10 mL水样在全自动固相萃取仪上用PPL柱萃取净化,经真空冷冻离心浓缩,气相色谱-电子捕获检测器检测。优化并考察了影响萃取效率的各项参数,如固相萃取柱的选择、萃取剂的种类与用量等。在最佳实验条件下,在0.5~150μg/L线性范围内10种HAcAms线性关系良好,其相关系数均大于0.997。方法的检出限为2~3 ng/L,定量限为5~10 ng/L,加标回收率为72.4%~108.5%,RSD为3.3%~9.1%。方法所需的样品量及试剂少、重复性好,可用于生活饮用水中10种卤代乙酰胺的测定。
2020年02期 v.42 175-179页 [查看摘要][在线阅读][下载 378K] - 周晚晴;黄金飞;金小玲;李键;卢浈乐;叶明立;陈梅兰;
利用1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体萃取-高效液相色谱法检测养殖场周边地表水中四环素类抗生素的含量。样品前处理比较了锰、铜、锌和钴金属离子与抗生素配合后的离子液体萃取效果。在流动相中比较草酸、柠檬酸、磷酸二氢钾、三氟乙酸作为流动相添加剂对四环素类抗生素峰型的改善效果。结果表明,锰离子作为金属配合剂,萃取效率更高,以磷酸二氢钾作为流动相添加剂,基线噪声较小,检测限最低,3种抗生素峰型较好。方法的线性范围为0.05~8.0 mg/L,具有良好的线性关系(0.999 4~1.000 0),较低的检出限(3.5~8.4×10~(-3) mg/L)及较好的精密度RSD(0.31%~0.68%)。实际样品重复检测3次的方法回收率为86.4%~103%,相对标准偏差≤2.10%。
2020年02期 v.42 180-185页 [查看摘要][在线阅读][下载 625K] - 赖俊瑶;陈滢;
研究了红糖、葡萄糖、乙酸钠、甲醇、乙醇、乙酸、丙酸、丁酸、正戊酸、混合有机溶剂等10种不同有机物对麝香草酚光谱法和离子色谱法测试硝酸盐氮的影响。结果表明,溶液中含有红糖或葡萄糖时,均会对麝香草酚法测试硝酸盐氮造成影响,使得测试结果偏大;在无硝酸根离子存在时,红糖和葡萄糖的质量浓度与硝酸盐氮的测试浓度非线性相关;而乙酸钠、甲醇、乙醇、乙酸、丙酸、丁酸、正戊酸和混合有机溶剂则对麝香草酚法测试硝酸盐氮没有影响。实验发现,红糖和葡萄糖在浓硫酸的作用下与麝香草酚发生Molisch反应,形成有色复合物和红棕色不溶性沉淀。实验采用离子色谱法测试硝酸盐氮时,红糖和葡萄糖等糖类有机物对测试结果均无影响。
2020年02期 v.42 186-192页 [查看摘要][在线阅读][下载 471K]
- 张奥文;牛恬静;徐金娣;刘景辉;胡国勤;
以N-(喹啉-8-基)新戊酰胺和DL-1-苯乙醇为原料,酸酐为添加剂,无水三氯化铁为催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂制备标题化合物,产品结构经~1HNMR和~(13)CNMR表征。通过单因素实验,考察添加剂的种类、反应时间、反应温度、催化剂用量、添加剂用量对反应收率的影响,最终确定合成标题化合物的最佳条件为:n(N-(喹啉-8-基)新戊酰胺)∶n(DL-1-苯乙醇)∶n(添加剂)=1∶3∶3,催化剂为20 mol%无水三氯化铁,溶剂为1,2-二氯乙烷,反应温度为140℃、反应时间为24 h,产品收率可达83%。方法原料易得、操作简单、步骤节省,为产品的工业化奠定了基础。
2020年02期 v.42 207-210页 [查看摘要][在线阅读][下载 496K] - 房树清;钱家盛;杭德余;班全志;段陆萌;
以N-苯基-1-萘胺和对溴碘苯为起始原料,经Buchwald-Hartwing偶联反应合成有机发光二极管空穴传输材料N,N′-二[4-(1-萘基苯基氨基)苯基]-N,N′-二苯基-[1,1′-联苯]-4,4′-二胺(2)。以1-溴化萘(1-溴萘)为初始原料与N,N′-二苯基联苯二胺经Buchwald-Hartwing偶联合成了N,N′-[二(1-萘基)-N,N′-二苯基]-1,1′-联苯基)-4,4′-二胺(NPB)。利用~1HNMR、LC-MS等对产品结构进行表征。通过差示扫描量热仪(DSC)测得化合物2和NPB失重5%的温度分别为510℃和491℃,化合物2的玻璃化转变温度T_g为126℃,化合物2和NPB的升华温度分别为395℃和290℃,并通过UV-Vis紫外吸收光谱、荧光光谱研究了两种传输材料的光学性质。
2020年02期 v.42 211-215页 [查看摘要][在线阅读][下载 638K] - 石云飞;叶圣丰;陈淑兰;司红燕;陈尚钘;王宗德;廖圣良;
噻唑类化合物具有良好的杀菌、抗病毒、抗肿瘤等活性。以噻唑及其衍生物作为母体与其他具有良好活性的基团构建成具有更高活性的新化合物逐渐成为研究的热点。腙类化合物在抑菌、消炎、抗肿瘤等方面也表现出较强的生物活性。因此,将噻唑基团和腙基团融合在同一化学结构中有望得到具有更高生物活性的化合物。以α-溴代苯乙酮、氨基硫脲和丙酮为原料,回流反应1 h,通过"一锅法"合成了7个目标化合物,同时对所得的7个目标化合物结构进行表征,结果表明,表征数据与分子结构相匹配。与以往的噻唑腙类化合物的合成相比,方法具有反应时间短、选择性高、副产物少及后处理简单等优点。
2020年02期 v.42 216-220页 [查看摘要][在线阅读][下载 332K]
- 朱波;
<正>云计算是分布式计算的综合表现形式,特指利用"网络云"技术将大型复杂数据计算体系分解成多个小型简单应用程序的过程,这种方法能够借助由服务器设备组成的传输系统,将处理后的小程序直接反馈给客户端的处理主机。最早期的云计算基本完全等同于分布式计算,能在执行分发传输任务的同时,将所有用户的实际需求合并成一个较大的数据体系,也就是"云主体",这也是云计算技术被广泛应用于各大会计分析平台的主要原因。随着网络互联技术的不断发展,云计算逐渐由简单的分布式计算演变为网格计算形式,可以在几秒钟或更短的时间内,处理数以千
2020年02期 v.42 221页 [查看摘要][在线阅读][下载 503K] - 付华;李辉敏;
<正>信息交互是现代网络发展的核心,在现代化方便迅捷的信息交互环境中,整个世界都变得前所未有的透明起来,不仅个体行为的一举一动都沉浸在社会化网络之中,而且个体行为的一举一动也都透过网络呈现在公众面前。这种过度透明的社会化网络环境,以微信、微博等为代表,呈现着一种无拘无束的野蛮生长状态,这些网络社交媒体,在普遍疏于监管的情况下,使得整个社会的意识形态出现了巨大的偏差和劣化,究其根本原因,恰恰在于社会化网络媒体,过度缺乏严格且行之
2020年02期 v.42 222页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K] - 陈春华;
<正>大学生是我国社会生产和民族文化继承的重要支柱,也是我国特色社会主义核心价值观和政治思想意识形态以及现代化事业的未来接班人。大学生的政治意识形态和政治能力也直接关系到我国高校政治意识阵地的安全性与稳定性,同时也会影响国家层面的政治意识形态安全。因此基于政治形态安全性角度考虑下,党和国家以及教育部门一直以来就将培育和提升我国高校大学生政治意识思
2020年02期 v.42 223页 [查看摘要][在线阅读][下载 700K] - 刘赣;
<正>生态区域经济问题的实质就是人类经济活动与生态系统之间的关系问题,这与社会经济发展史有直接关系。在生产力增长有限,人口基数不多情况下,生态世界影响力还处于被动和迁就阶段,而生态区域经济发展,其本质就是以可持续发展战略为基础,运用生态区域经济学原理,强化经济、生态系统功能,在遵循生态规律,合理利用自然资源的前提下,
2020年02期 v.42 224页 [查看摘要][在线阅读][下载 356K]
<正>2016-2017年度是试剂行业发展的重要阶段,中国经济由高速增长转向高质量发展,一系列重大的科技创新和产业调整计划和战略部署进入实施阶段,如《国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、《中国制造2025》和《国务院关于推进国际产能和装备制造合作的指导意见》等,对试剂行业来说,是较大的机遇,试剂产业也呈现出蓬勃发展之势。为此,全国化学试剂信息总站发布了《2016-2017年度中国试剂行业发展情况调研报告》。报告对中国试剂的需求与
2020年02期 v.42 153页 [查看摘要][在线阅读][下载 65K] -
<正>《化学试剂》(ISSN 0258-3283//CN 11-2135/TQ)创刊于1979年,已连续入选中文核心期刊、中国科技核心期刊,其刊登内容涵盖化学合成领域、生物医用领域、纳米储能领域等,包括其合成、分离、提纯、标准物质等内容。2019年5月,《化学试剂》期刊与中国知网合作,可以在400多种期刊、几百万篇文献的知网节上通过图片对本刊优秀文章进行推介,
2020年02期 v.42 179页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K] <正>《化学试剂》于1979年创刊,是我国中文化学类核心期刊,中国科技核心期刊,中国石油和化工行业优秀期刊;是《中国科技期刊数据库》、《中国学术期刊综合评价数据库》、《中国学术期刊(光盘版)》收录期刊;是美国化学文摘(CA)
2020年02期 v.42 192页 [查看摘要][在线阅读][下载 72K] -
<正>1研究报告具有一定科学性和创新性的科研成果,内容涉及物质合成及讨论分析,着重于机理的讨论与实验过程的探索。2综述与进展综述与评论关于化学试剂或精细化学品、专用化学品、绿色催化剂以及与之有关技术、研究专题的最新进展。3分析与测试主要报道化学品分析测试的新成果、新方法。4标准物质与标准品主要报道标准物质与标准品的研究制备过程及发展现状、标准物质的纯度分析及评价。
2020年02期 v.42 198页 [查看摘要][在线阅读][下载 69K] <正>名称:全国化学试剂信息站、huaxueshiji0011.中文核心期刊《化学试剂》每期目录及精选文章推荐;2.化学试剂行业资讯及热点报道;3.全国化学试剂信息总站组织或参与全国试剂领域技术交流会资讯及内容报道;4.《化学试剂》做您了解行业的窗口,掌握知识的平台!
2020年02期 v.42 202页 [查看摘要][在线阅读][下载 250K] -
<正>全国化学试剂信息总站发布的2017年《中国试剂品牌影响力年度报告》主要针对试剂的诸多方面对用户进行了调查——包括品种和品类需求(含生化试剂)、采购选择权重习惯、常用包装、采购渠道、市场上的三十多个国内外品牌评
2020年02期 v.42 215页 [查看摘要][在线阅读][下载 66K] <正>《化学试剂》于1979年创刊,是主要报道化学试剂及相关领域的科技期刊,国内外公开发行。《化学试剂》是我国中文化学类核心期刊,中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)。是《中国科技期刊数据库》、《中国学术期刊综合评价数据库》、《中国学术期刊(光盘版)》收录期刊、中国石油和化工行业优秀期刊;是美国化学
2020年02期 v.42 225页 [查看摘要][在线阅读][下载 36K] 下载本期数据